ATDERA · Formation clinique sélective
Toxine botulique · Comblements dermiques · Mésothérapie · Biostimulateurs (CaHA/PLLA)
Une formation de trois jours en médecine esthétique, dispensée en anglais, pour professionnels de santé inscrits et praticiens esthétiques qualifiés : environ six heures de pré-apprentissage guidé, 24 heures d’enseignement en présentiel et des rotations structurées entre stations de simulation et stations supervisées avec patients réels — à Londres, du 6 au 8 novembre 2026.
Candidature d’abord. Le paiement n’est demandé qu’après acceptation écrite.
Réponse sous trois jours ouvrés · Aucun paiement à la candidature
Une entrée structurée en médecine esthétique
Le programme offre un point de départ structuré : raisonnement clinique sûr, sélection correcte des patients, connaissance des complications et développement supervisé des compétences — d’un socle clinique commun vers une prise de décision de niveau intermédiaire à travers quatre modalités injectables.
Les patients réels ne sont jamais traités comme un support d’enseignement : pré-sélection clinique, consentements distincts, clinicien responsable nommément désigné et culture d’interruption immédiate (« stop the line ») s’appliquent à chaque station.
Trois groupes de quatre tournent entre stations de simulation, de patients réels supervisés et de planification de cas — avec au plus un superviseur clinique pour quatre participants.
Un test de connaissances de 30 questions, un OSCE critique pour la sécurité et un journal de pratique documenté aboutissent à un plan de développement individuel pour chaque participant.
Prêt à construire une pratique des injectables supervisée et centrée sur la sécurité des patients ?
Demander une évaluation académiqueArchitecture pédagogique
Le cursus associe anatomie, évaluation du patient, communication éthique, science de l’injection, choix des produits et reconnaissance des complications avec suivi — à travers quatre modules enseignés selon une science indépendante des produits.
Pharmacologie, conservation et reconstitution, anatomie dynamique et logique dose–placement, reconnaissance des complications et scénarios de suivi.
Jour 1 · du socle commun à la planification personnalisée
Rhéologie et choix des produits, travail à l’aiguille et à la canule, plans tissulaires, sécurité vasculaire et gestion des complications, de la planification aux soins de suite.
Jour 2 · de la planification à la gestion des complications
Lecture critique des preuves, standards de produits stériles, technique intradermique et évaluation du risque infectieux pour les indications de qualité cutanée.
Jour 3 · technique fondée sur les preuves
Mécanismes d’action, sélection des patients, préparation et instructions produit, plans tissulaires et anticipation des effets indésirables retardés pour les injectables stimulant le collagène.
Jour 3 · module comparatif de biostimulationLes candidatures sont examinées au fil de l’eau et closes dès que chaque cohorte est complète. Aucun paiement n’est demandé à la candidature.
Cohorte : Londres, 6–8 novembre 2026.
Programme
Le programme ci-dessous correspond au calendrier de travail de la cohorte de Londres (6–8 novembre 2026). De légers ajustements opérationnels peuvent intervenir sans modifier le périmètre pédagogique.
Centre de formation clinique, Londres · communiqué aux candidats acceptés
Vendredi 6 novembre 2026
Samedi 7 novembre 2026
Dimanche 8 novembre 2026
Chaque session de simulation et de pratique supervisée ci-dessus est incluse pour les 12 participants.
Demander une évaluation académiqueÉquipe enseignante
Le responsable clinique et la responsable scientifique du programme conçoivent et animent la formation ensemble ; le pool de formateurs cliniques est confirmé pour chaque cohorte afin que la supervision sur patients réels ne dépasse jamais un superviseur pour quatre participants.
Formez-vous dans une cohorte de 12 places sous une direction clinique nommée.
Demander une évaluation académiqueLa formation en pratique
Photographies de formations précédentes. Sélectionnez une image pour l’ouvrir en grand.
À qui s’adresse le programme
L’admission est ouverte aux groupes professionnels ci-dessous, sous réserve d’une évaluation académique. La toxine botulique est un médicament soumis à prescription au Royaume-Uni : les participants qui ne sont pas prescripteurs indépendants la pratiquent sous l’autorité d’un prescripteur, et le programme est structuré en conséquence.
Le titre officiel du certificat et toute attribution de crédits CPD sont finalisés par l’équipe enseignante et précisés aux candidats avant l’inscription.
Si cela correspond à votre profession et à votre pratique, soumettez votre candidature.
Demander une évaluation académique
Lieux de formation
L’enseignement injectable sur patients réels n’est jamais dispensé dans une simple salle de conférence. La cohorte se déroule dans une installation aux standards cliniques : hygiène des mains, gestion des objets piquants et des déchets cliniques, espaces privés de soin et de récupération, stockage sécurisé des produits avec chaîne du froid contrôlée et dispositif d’urgence — avec des espaces distincts de simulation et de planification de cas.
Cohorte de Londres · 6–8 novembre 2026 — centre de formation clinique, Londres (lieu communiqué aux candidats admis).L’hébergement et les transferts locaux peuvent être organisés séparément auprès du bureau du programme après acceptation.
Découvrir la formation médicale ATDERALes détails du lieu sont confirmés aux candidats acceptés — postulez pour les recevoir avec votre acceptation.
Demander une évaluation académiqueCohortes et tarifs
Le tarif du programme est confirmé aux candidats lors de l’évaluation académique, avant toute demande de paiement. Les frais sont réglés en GBP ; déjeuner et pauses-café sont inclus les jours de programme.
6–8 November 2026
On applicationGBP · confirmed during academic review
12 clinical places · simulation and supervised live-patient rotations
Choisir cette cohorteLa validation exige une présence complète, au moins 80 % au test de connaissances, la réussite de chaque item d’OSCE critique pour la sécurité et un rôle supervisé documenté auprès de patients réels. Les composantes manquées suivent un parcours de rattrapage défini.
Les participants ayant validé toutes les composantes reçoivent un certificat de réalisation. Son titre officiel, sa formulation et toute attribution de crédits CPD sont finalisés par l’équipe enseignante et précisés aux candidats avant l’inscription.
Les conditions d’annulation et de remboursement suivent les Conditions d’utilisation d’ATDERA.
Soumettez votre candidature, recevez par écrit les frais et la confirmation de cohorte, puis décidez. Les places ne sont confirmées qu’après acceptation écrite.
12 places · GBP · déjeuners et pauses incluses
Informations essentielles
Médecins, chirurgiens-dentistes, infirmiers, infirmiers associés, assistants dentaires, hygiénistes dentaires, pharmaciens, paramédicaux, physiothérapeutes et praticiens esthétiques titulaires du NVQ niveau 3 en soins esthétiques ou plus. Chaque candidature fait l’objet d’une évaluation académique ; les participants non prescripteurs travaillent la toxine botulique sous l’autorité d’un prescripteur.
Oui. Le programme est conçu comme un parcours des fondamentaux au niveau intermédiaire : il part d’un socle clinique commun pour aboutir à une prise de décision de niveau intermédiaire. Un formulaire de besoins d’apprentissage aligne les rotations avec votre stade actuel.
Oui, sous supervision directe. Des groupes de quatre tournent entre stations de simulation, de patients réels supervisés et de planification de cas, avec au plus un superviseur clinique pour quatre participants. Le rôle supervisé de chaque participant est documenté dans un journal de pratique.
Toxine botulique, comblements dermiques à l’acide hyaluronique, mésothérapie et biostimulateurs CaHA/PLLA — enseignés selon une science générique, indépendante des produits. Les produits de formation utilisés sont confirmés par l’équipe enseignante avant chaque cohorte.
La validation exige une présence complète, au moins 80 % au test de connaissances de 30 questions, la réussite de chaque item d’OSCE critique pour la sécurité et un rôle supervisé documenté auprès de patients réels. Les composantes manquées suivent un parcours de rattrapage défini.
Un certificat de réalisation est délivré une fois toutes les composantes validées. Son titre officiel, sa formulation et toute attribution de crédits CPD sont finalisés par l’équipe enseignante et précisés aux candidats avant l’inscription.
Un certificat BLS / Immediate Life Support valide, les modules de pré-apprentissage sur le contrôle des infections, l’anaphylaxie et la sécurité des objets piquants, un CV professionnel avec formulaire de besoins d’apprentissage, ainsi que l’accord de participation.
Oui. L’édition 2026 a lieu une seule fois, à Londres, du 6 au 8 novembre 2026, en anglais. Les cohortes suivantes seront annoncées sur cette page une fois confirmées.
Une question à laquelle la FAQ ne répond pas ?Écrire au bureau du programme sur WhatsApp
Posez vos questions au bureau du programme sur WhatsApp ou soumettez votre candidature dès maintenant — elle est examinée sous trois jours ouvrés et rien n’est payé avant votre acceptation.
Candidature
Envoyez une candidature professionnelle concise et sélectionnez votre cohorte préférée. Le bureau du programme vise une réponse sous trois jours ouvrés.
Candidatures examinées au fil de l’eau · chaque cohorte est limitée à 12 participants
Sur ATDERA Insights
Londres 6–8 nov. 2026 · 12 places
