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Greffe osseuse / Comblement sinusien

Greffon osseux et élévation du plancher sinusien pré-implantaires délivrés à travers le réseau de soins ATDERA dans des établissements partenaires accrédités en Turquie, coordonnés de bout en bout depuis un siège enregistré au Royaume-Uni sous la responsabilité d’un praticien nommé.

Bloc chirurgical implantaire dans un établissement partenaire du réseau de soins ATDERA en Turquie, configuré pour l’augmentation osseuse guidée par CBCT et l’élévation du plancher sinusien maxillaire
Durée
60–120 minutes
Récupération
1–2 semaines (tissus mous)
Taux de réussite
Cicatrisation 3–6 mois (deux temps)
Séjour du patient
5–7 jours

Aperçu

En quoi cela consiste ?

  • Le greffon osseux est une procédure chirurgicale adjuvante pré-implantaire qui augmente le volume osseux des maxillaires — hauteur, largeur ou les deux — au site implantaire prévu lorsque l’os natif est insuffisant pour supporter un implant stable. L’élévation du plancher sinusien est une technique d’augmentation osseuse spécifique qui élève la membrane du sinus maxillaire et place du matériau de greffe en dessous afin d’augmenter la hauteur osseuse postérieure du maxillaire pour des implants supérieurs.
  • Les types de matériaux de greffe se répartissent en quatre catégories cliniques. L’autogreffe est l’os propre du patient prélevé sur un site secondaire — l’option la plus active biologiquement, mais elle exige un second champ chirurgical. L’allogreffe est de l’os donneur traité provenant d’une banque de tissus régulée. La xénogreffe est un substitut osseux minéralisé d’origine bovine, le matériau le plus couramment utilisé dans la chirurgie d’élévation sinusienne de routine. L’alloplaste est un substitut synthétique biocompatible. Le partenaire implantologue nommé sur le parcours ATDERA sélectionne le matériau de greffe en fonction du volume requis, du site chirurgical et du calendrier implantaire prévu.
  • À travers le réseau de soins ATDERA, l’augmentation osseuse pré-implantaire en Turquie est revue individuellement par un partenaire implantologue et chirurgien maxillo-facial nommé avant qu’un parcours ne soit proposé. La relation avec la pose ultérieure d’implant est l’ancre du récit : lorsque le volume osseux après augmentation soutient la stabilité primaire de l’implant, une pose immédiate peut être envisageable ; lorsque le volume est plus limité, un protocole en deux temps avec trois à six mois de cicatrisation avant la pose est le plan le plus prévisible.

À qui cela s'adresse ?

  • Adultes présentant un volume osseux natif insuffisant à un site implantaire prévu — typiquement après une perte dentaire ancienne, une perte osseuse parodontale, une perte traumatique ou une pneumatisation du sinus maxillaire dans le maxillaire postérieur — qui requièrent une augmentation avant la pose d’implant.
  • Patients prévoyant des implants maxillaires postérieurs chez lesquels la hauteur osseuse sous-antrale résiduelle est inférieure au seuil pour une pose directe, où une élévation du plancher sinusien augmente cette hauteur jusqu’à un volume cliniquement utilisable.
  • Patients à qui l’on a indiqué qu’ils n’étaient pas candidats à des implants ailleurs et qui souhaitent une revue d’avis indépendante pour évaluer si une greffe, une élévation du plancher sinusien ou une autre technique d’ancrage rouvrirait la voie implantaire.

Points clés

  • Résorption crestale localisée après une perte dentaire ancienne, lorsque le site implantaire prévu présente une hauteur ou une largeur osseuse insuffisante pour une pose stable.
  • Pneumatisation maxillaire postérieure réduisant la hauteur osseuse sous-antrale en dessous du seuil pour une pose directe d’implant supérieur.
  • Perte osseuse parodontale ou traumatique à un site implantaire prévu nécessitant une augmentation avant qu’une restauration fixe ne soit envisageable.
  • Préservation de crête au moment de l’extraction pour maintenir le volume alvéolaire en vue d’un implant ultérieur en deux temps.
  • Augmentation parallèle au retraitement d’un implant en échec lorsque le volume osseux résiduel est insuffisant pour un implant de remplacement de dimensions adéquates.

À quoi s'attendre

Avant

Évaluation clinique et choix du matériau de greffe

2–4 semaines avant

Un partenaire implantologue et chirurgien maxillo-facial nommé revoit votre dossier à distance à partir d’un scan CBCT, d’une radiographie panoramique et d’un historique médical complet. La revue confirme le volume d’augmentation osseuse requis, identifie si une greffe de crête, une élévation du plancher sinusien ou une procédure combinée est appropriée, et sélectionne le matériau de greffe — autogreffe, allogreffe, xénogreffe ou alloplaste — selon le volume requis et le calendrier implantaire prévu. ATDERA émet ensuite un devis détaillé écrit couvrant les honoraires du chirurgien, le matériau de greffe, la membrane, l’anesthésie et le plan implantaire en deux temps ou simultané.

Pendant

Chirurgie de greffe osseuse ou d’élévation sinusienne

60–120 minutes

Sous anesthésie locale, avec sédation IV disponible à la demande du patient, le chirurgien partenaire récline un lambeau, prépare le site receveur et place le matériau de greffe sélectionné — typiquement xénogreffe ou alloplaste pour l’élévation sinusienne de routine, autogreffe ou allogreffe lorsqu’une activité biologique accrue est nécessaire. Pour une élévation sinusienne, la membrane du sinus maxillaire est élevée par une fenêtre latérale ou un abord crestal et le matériau de greffe est compacté en dessous. Une membrane barrière résorbable est posée selon l’indication, et le site chirurgical est suturé avec des points fins. La séance se termine généralement en 60 à 120 minutes par site.

Après

Cicatrisation, pose d’implant et revue à long terme

Cicatrisation 3–6 mois (deux temps)

La cicatrisation des tissus mous prend généralement une à deux semaines, durant lesquelles un œdème léger est géré par des analgésiques prescrits, un protocole de bain de bouche à la chlorhexidine et une alimentation molle. Pour les cas en deux temps, trois à six mois de consolidation du greffon sont accordés avant la pose, avec une revue CBCT confirmant volume et densité osseux à la fin de cette période. Lorsque le volume après augmentation soutient la stabilité primaire, la pose simultanée peut être envisageable au moment de la greffe. Le coordinateur de soins ATDERA planifie des revues vidéo à distance à la semaine 1, à la semaine 6 et au mois 3 avec le chirurgien partenaire au dossier, et le parcours implantaire est séquencé conjointement.

Votre équipe clinique

Portrait of Dt. Mahmut Boran, Implantologist & Maxillofacial Surgeon

Dt. Mahmut Boran

Implantologist & Maxillofacial Surgeon

All-on-4 Implant Surgery

  • DDS
  • ATDERA Care Network — Turkey partner facility
  • ~11 ans d'expérience
  • EN · TR

Questions fréquentes

Citations and sources

Consumer health information

  1. NHS Royaume-Uni. Implants dentaires et chirurgie adjuvante — vue d’ensemble, indications et résultats · Accessed 2026-05-03

Clinical guidance

  1. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Pathologies bucco-dentaires — recommandations cliniques et standards de qualité · Accessed 2026-05-03

Tarification et orientation des coûts

Personnalisé selon votre cas

ATDERA ne publie pas de grilles tarifaires fixes. Chaque parcours de traitement est évalué individuellement sur la base d'un examen clinique, et les coûts sont discutés de manière transparente une fois le parcours, l'établissement et le spécialiste identifiés pour votre cas.

Ce qui influence le coût de votre traitement

  • Étendue et complexité de la procédure — simple ou combinée, révision ou primaire
  • Établissement partenaire et niveau d'accréditation — hôpital ou centre ambulatoire
  • Durée du séjour — ambulatoire, une nuit ou récupération prolongée en Turquie
  • Séniorité du spécialiste et exigences d'expertise spécifiques au cas
  • Diagnostics préopératoires — imagerie, analyses, consultations spécialisées
  • Programme de suivi postopératoire — accompagnement local et suivi à distance
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